1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

该检测针对实体瘤微小残留病灶，通过高通量测序追踪患者个体化的肿瘤基因变异。核心内容包括：1）通过初次肿瘤组织测序，筛选出患者特有的体细胞突变作为个体化追踪标签，通常涉及驱动基因如EGFR、KRAS、PIK3CA、TP53等高频突变位点；2）在治疗后定期采集外周血ctDNA，动态监测上述个体化变异位点的丰度变化。同时持续监测6个与肿瘤进展和耐药相关的核心基因（如ALK、BRAF、MET、RET、ROS1、HER2）的关键热点突变，以评估残留病灶状态及潜在克隆演变风险。

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者

本检测主要适用于I-III期、已完成根治性手术（如切除肿瘤）的实体瘤患者。这类患者虽然肿瘤被肉眼切除，但体内仍可能存在影像学无法发现的微量残留癌细胞，是未来复发的主要风险。因此，术后需要密切监测复发风险的患者是核心适用人群。此外，对于那些正在接受辅助治疗（如术后化疗、靶向治疗），需要动态评估治疗效果、判断治疗是否足以清除残留病灶的患者，该检测也能提供重要的分子层面的证据，帮助医生决定后续治疗策略。

采样前请确保患者信息准确无误。根据所选样本类型规范采集：石蜡切片需含足够肿瘤细胞（建议≥20%），厚度5-10μm，8-10张；石蜡包埋组织或穿刺活检组织需含明确肿瘤区域；新鲜组织离体后立即置于专用保存管。全血样本需采集10mL至游离DNA专用采血管中，轻柔颠倒混匀8-10次。

石蜡样本常温运输；新鲜组织、穿刺组织及全血样本需冷链（2-8℃）运输，全血样本应在48小时内送达实验室。

该项目是一种用于监测实体瘤患者术后微小残留病灶的定制化基因检测。它包含两个核心部分。首先，对患者的手术肿瘤组织进行一次全面的‘肿瘤全外显子测序’，一次性分析近2万个基因的全部外显子区域。这不仅能发现与靶向治疗、免疫治疗等相关的关键基因突变，还能全面评估肿瘤的分子特征，如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性及PD-L1表达水平，为初始治疗提供精准指导。其次，基于首次组织检测发现的、属于该患者肿瘤特有的基因突变，为患者量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过6次高灵敏度的血液检测（液体活检），追踪血液中循环肿瘤DNA的数量变化。这种动态监测能比传统影像学更早、更灵敏地发现肿瘤复发的分子迹象，从而实现微小残留病灶的监控。

报告分为首次组织检测报告和后续多次血液监测报告。首次报告内容全面，会详细列出在肿瘤组织中检测到的所有相关基因突变，并提供靶向、免疫、化疗等用药相关解读，以及TMB、MSI、PD-L1、HRD等关键生物标志物结果，为治疗规划提供蓝图。后续的每次血液监测报告则聚焦于‘微小残留病灶’状态。核心关注点为‘ctDNA检测结果’，即是否在血液中检测到源自肿瘤的特定基因突变。若结果为‘未检出’，提示当前MRD阴性，复发风险较低；若‘检出’且浓度持续或升高，则提示存在MRD或分子层面复发风险增高，即使影像学未见异常，也需引起警惕。医生会结合这些动态变化，综合评估疗效和复发风险，调整随访或治疗策略。

误区一：检测一次就能永远预测复发。纠正：肿瘤是动态变化的，单次检测只能反映当前状态。本项目的价值在于长达数年的6次动态监测，能持续追踪风险变化。误区二：血液检测阴性等于绝对安全。纠正：MRD阴性意味着当前检测灵敏度下未发现肿瘤DNA，风险极低，但不能完全排除极微量残留或未来新发的可能，仍需遵医嘱定期复查。误区三：价格昂贵，不如只做常规影像检查。纠正：常规影像学只能发现已形成的肿瘤病灶，而MRD检测能在分子层面更早（可能提前数月）预警复发风险，为抢先干预赢得宝贵时间，其临床价值不同于且早于影像检查。